Blog d' une jeune fille aux multiples dys

Aujourd'hui, je fait cet article car ça me tient à cœur de soutenir l'association et cette petite fille Léa. 

C'est une association crée pour la petite Léa.

Léa et sa sœur jumelle Calysta sont nées le 1er juin 2012, grandes prématurées. 

Léa est atteinte de 5 pathologies cardiaques très graves ainsi que d'une broncho-dysplasie sévère. Elle s'est déjà fait opérer du cœur plusieurs fois. Elle est passée par la case réanimation. En plus, les opérations du cœur ne sont pas sans risques. Mais la petite Léa  est une battante et elle aime la vie. Cette petite fille est extraordinaire et exceptionnelle. Je lève mon chapeau à cette petite famille, aux parents Jessica et Roland et à leurs enfants Valentin, Emma et les jumelles Calysta et Léa. Un jour, j'aimerais rencontrer Léa, ça me ferait très plaisir. 

Sa maman a crée un site pour l'association et une page facebook pour donner des nouvelles de sa petite princesse Léa. Sur le site, on peut acheter dans la boutique des attaches-tétines, des bracelets et on peut aussi faire un don.

J'espère que grâce à cet article, vous serez sensibilisé et que vous soutiendrez vous aussi cette jolie princesse.

  http://www.tousderrierelea.org/

https://fr-fr.facebook.com/tousderrierelea 

Voici une photo de Léa avec sa sœur jumelle Calysta.